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新闻与活动

相聚羊城,再赴创新之约——基锘威生物圆满收官华南创新论坛
2025-12-15

第4届BIONNOVA华南创新论坛于2025年12月10日在广州·汇华希尔顿逸林酒店圆满落幕!大会为期两天,设置9场平行论坛,80+来自跨国药企、本土龙头、Biotech、科研院所与临床一线等企业/机构的权威嘉宾,围细胞与基因治疗、抗体药物、小分子创新药、核酸药物的研发、临床、CMC工艺和质控等前沿领域进行深入探讨。

BIONNOVA华南创新论坛全体大会

genOway(基锘威生物)作为基因编辑领域领先企业,受邀参加此次盛会,并在【抗体药物研发突破论坛】发表主题演讲。基锘威生物高级研发科学家张欣欣博士为大家着重介绍人源化小鼠模型在临床前研究的应用策略,通过人源化小鼠模型完成临床前化合物药效&安全性&PK预测评估,提高临床转化率。

 

报告现场

 

基锘威生物主题报告现场照片

创新药研发是一个非常艰巨的过程,主要特点为周期长,成本高,特别是风险极高。据统计,超过90%的候选药物未能在临床试验中成功获批,失败原因主要包括:疗效不足,安全性问题,临床试验设计不合理,目标患者人群选择不当,转化研究失败即模型预测不足等。

药物发现与开发主要过程,以及每一阶段的失败率统
图片来源:Why 90% of Clinical Drug Development Fails and How to Improve It

为更准确模拟人类生理病理状态、提高药物研发的预测性和成功率,人源化动物模型应运而生。人源化动物模型主要包括免疫系统人源化(HIS)及免疫检查点人源化(ICP)小鼠模型临床前化合物药效、安全性、PK/PD、免疫应答等研究提供了更具参考价值的体内环境。

免疫系统人源化(HIS)及免疫检查点人源化(ICP)小鼠模型

  • 疫系统人源化(HIS)小鼠模型通过向重度免疫缺陷小鼠中移植人源造血干细胞(CD34+ HSC)或外周血单个核细胞(huPBMC),使其在体内容纳并重建出人源的免疫系统。可用于研究人体免疫反应、免疫治疗药物、肿瘤免疫和疫苗等
  • 免疫检查点人源化(ICP)小鼠模型通过基因编辑,将小鼠的免疫检查点相关基因(如 PD-1、PD-L1 等)替换为人类版本,让小鼠表达“人源靶点”,通常在免疫健全小鼠上进行构建。主要用于评估免疫检查点抑制剂的机制、药效和安全


本次大会期间,基锘威与许多老朋友再次相聚,现场交流十分热络。大家围绕人源化动物模型的最新进展和应用场景展开了高效而务实的讨论,也分享了各自的研究需求和想法。为了感谢大家一直以来的支持,我们也准备了小礼品送给前来交流的伙伴。期待未来继续携手推进更多科研项目。

 

基锘威生物展台活动

第4届 BIONNOVA 华南创新论坛已圆满结束。论坛期间,基锘威团队与来自科研院所和企业的一线专家进行了充分交流,更深入地了解了药物研发过程中遇到的痛点与挑战。未来,我们将持续专注于创新型人源化模型的研发升级,助力科研团队解决临床前研究难题,加速新药从概念到转化的关键进程。

感谢各位伙伴一路以来的支持与信任,期待在下一次盛会与您再次相见,共同推动医药创新向前发展。

 

END

关于基锘威

genOway,全球知名的动物模型供应商,1999年创立于法国,2013年在欧洲上市。genOway拥有全球独家CRISPR/Cas9基础专利组合(Sigma-Aldrich (Merck)、Berkeley、Broad)研发许可证,在转基因小鼠、大鼠及细胞模型的创新研发上取得了显著成果,产品涵盖:免疫缺陷及人源免疫系统重建模型,众多肿瘤免疫相关靶点人源化小鼠模型以及用于PK/PD研究等模型。目前已与全球TOP20药企中的17家、500多家工业及学术机构建立合作。
2023年在中国成立中法合资公司——上海基锘威生物科技有限公司。上海基锘威已建立完善的动物模型生产与质量控制体系,并同步建设继欧美之外的又一大全球化研发平台。这一举措不仅保障了高品质动物模型的稳定供应,也显著缩短了中国及其他亚太地区的供货周期,更为国内医药研发机构与基锘威之间建立高效、紧密的双向合作奠定了坚实基础。
基锘威生物致力于为客户提供高质量、高转化效率的临床前研究预测解决方案。未来,公司将持续依托全球资源与本地研发实力,携手中国及全球合作伙伴,共同加速医药科研的临床转化与创新突破。

更多信息可进官网查询:www.genoway-sh.com